Согласно проекту приказа Минздрава, размещенному на сайте ведомства, действующие лицензионные условия, в частности, дополняются требованиями о том, что в досье импортера должна содержаться информация о том, что производство лекарственных средств, ввозимых на территорию Украины, должно соответствовать требованиям надлежащей производственной практики, гармонизированной с законодательством Европейского Союза, передает «Интерфакс-Украина».
Импортные лекарства завозить станет сложнее
23 апреля 2013, 13:04
