У двухлетней Кэти Вердеччиа из Портленда редкое генетическое расстройство, поражающее 500 человек в мире, – синдром Айкарди, характеризующийся частичным или полным отсутствием одной из основных структур мозга, нарушением структуры сетчатки и спазмами. Симптомы обычно чаще всего дают о себе знать до пятимесячного возраста, отмечает The Daily Mail.
Медики спасли двухлетнюю девочку, удалив полушарие мозга
1 декабря 2010, 11:30
